科技日报讯 （记者刘霞）为应酬抗生素耐药性这一日益严峻的挑战，科学家正不遗余力探寻新设施禁绝细菌细胞的驻扎系统。加拿大科学家开发出一种新式化合物，能诱使细菌细胞自毁。关连论文发表于新一期《药死一火学》杂志。

这种新式抗生素靶向一种自然酶——酪卵白水解卵白酶P（ClpP）。这种酶厚爱散失老旧或有残障的卵白质，关于防卫细胞功能的普通运转至关蹙迫。新式化合物会使ClpP酶“超速运转”，运转“统一”那些本不应理睬的卵白质，最终导致细菌细胞从内到外被绝对迫害。

值得防卫的是，这种酶不仅存在于细菌体内，也存在于东谈主体细胞中。因此，参谋东谈主员在开发这种新式抗生素时，靠近一个雄壮的挑战：何如只精确膺惩细菌的ClpP酶，而不影响东谈主类的ClpP酶。

为惩办这一问题，参谋团队借助“加拿大光源”的刚烈功能，将东谈主类ClpP酶和细菌ClpP酶之间的结构各别进行了可视化，并深切了解了新式化合物在膺惩ClpP酶时的活动。最终，参谋团队应用东谈主类酶和细菌酶之间的细小结构各别，盘算出了可精确靶向无益细菌而不会挫伤东谈主体细胞的化合物。

参谋团队以为，这种新抗生素在养息脑膜炎等细菌感染方面领有雄壮后劲。